Die Seite der Selbsthilfegruppen "Die Klingelknöpfe"
Die NF-Kids Seite. Hier findet ihr einen Chat in dem ihr euch austauschen und anfreunden könnt.
Nothing is forever unterstützt die Forschung gegen diese Krankheit
Wir arbeiten gerne mit "nothing is forever" zusammen. Sie kümmern sich hauptsächlich um die Erforschung dieser seltenen Erkrankung Neurofibromatose.
Wir freuen uns, das wir zusammen etwas zum Wohl der Betroffenen machen können.
Das Spendenparlament fördert unsere Hilfe für Kinder und Jugendliche mit Neurofibromatose
Hier geht es zu Aktion Hilfe für Kinder. Wir freuen uns, dass wir von der H.f.K immer wieder unterstützt werden.
Wir freuen uns Mitglied im Kindernetzwerk zu sein
Die Kroschke Stiftung fördert unsere Arbeit mit unseren betroffenen Kindern und Jugendlichen
Fa. Bree im Hanseviertel
Mit der Alsterregatta engagiert sich BREE im Hanseviertel seit 9 Jahren für Neurofibromatose erkrankte Kinder. Das ist schon zur Tradition geworden. Jedes Jahr Ende April / Anfang Mai lädt die Segelschule Prüsse und die Firma Bree im Hanseviertel die Stiftung Klingelknopf mit Kindern und Jugendlichen, die an Neurofibromatose erkrankt sind, zum Segeln auf die Alster ein.
